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最新发布的EHA2025大会权威报告（EHAPerspectivesCongressReports）系统梳理了全球血液学领域的重要突破，内容涵盖恶性与非恶性血液病两大方向。这份报告为血液学专业人士提供了掌握学科前沿动态的关键参考。其中，恶性血液学报告部分关于“AML的基因组学与新疗法”的专题内容，旨在传递具有高度临床与科研价值的深度洞见。
（精选演讲概览）
过去半个世纪，急性髓系白血病（AML）的一线诱导化疗方案始终以“7+3”方案（阿糖胞苷联合蒽环类药物）为核心框架，重大进展有限。尽管该方案能实现较高的完全缓解（CR）率，但患者长期生存率依然不理想，尤其在无法接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的人群中。这一现状正推动研究重心转向在传统方案基础上，整合创新治疗策略。
EHA 2025大会揭示了急性髓系白血病（AML）治疗的三大突破方向：通过开发替代现有诱导化疗及去甲基化药物的新型疗法、基于肿瘤独特特征测试更有效的治疗组合，以及深化对肿瘤异质性和克隆选择的认知以破解耐药机制，为复发后治疗策略奠定科学基础；同时大会披露了具有临床转化价值的关键进展，包括针对老年及不适合强化疗患者的全口服方案新数据、Menin抑制剂与标准治疗联合使用的早期临床试验结果，以及展现显著潜力的三联疗法和Sonrotoclax疗法——这些新兴治疗手段需通过精细化用药策略平衡疗效与安全性，从而切实改善患者长期生存结局，为AML治疗的未来带来了希望，
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